M.D. Ph.D. Stanley Iyadurai
M.D. Ph.D. Stanley Iyadurai
Starszy Wiceprezes ds. Medycznych i Odkrywania Leków w Catalyst
Działalność zawodowa:
- Pełnienie funkcji Starszego Wiceprezesa ds. Medycznych i Odkrywania Leków od marca 2023 roku Dołączenie do Catalyst w sierpniu 2018 roku jako Wiceprezes ds. Rozwoju Klinicznego, ze szczególnym naciskiem na badania kliniczne i nauki podstawowe w obszarze neurologii oraz zaburzeń nerwowo-mięśniowych
- Kierowanie globalnymi badaniami klinicznymi na stanowisku Globalnego Dyrektora Programu ds. Badań Klinicznych i Rozwoju w CSL Behring, obejmujące zarządzanie badaniami na późnych etapach, badaniami POC oraz projektami przedklinicznymi
- Praca naukowa na pełny etat w Ohio State University, obejmująca działalność na katedrach Neurologii, Neurologii Pediatrycznej oraz Patologii w instytucjach takich jak Nationwide Children’s Hospital i Saint Louis University
- Dyrektor Kliniki Genetyki Nerwowo-mięśniowej na Ohio State University Praktykujący lekarz – specjalista zaburzeń nerwowo-mięśniowych, współkierujący Klinikę Stowarzyszenia Dystrofii Mięśniowej w Johns Hopkins All Children’s Hospital w St. Petersburg (FL)
Brał udział w ponad 40 badaniach klinicznych jako główny badacz lub podbadacz, a także autor licznych publikacji naukowych w recenzowanych czasopismach
Ukończył studia medyczne i zdobył tytuł doktora (Ph.D.) na Uniwersytecie Minnesoty
Szczególne osiągnięcie: Opis pierwszego leczenia objawowego zespołu PURA oraz udowodnienie, że stanowi on prawdziwy wrodzony zespół miasteniczny w ramach zaburzeń neurorozwojowych
Stanley Iyadurai, dr med. i Ph.D., to wybitny specjalista o bogatym doświadczeniu w zakresie badań klinicznych i nauk podstawowych, ze szczególną ekspertyzą w dziedzinie neurologii oraz zaburzeń nerwowo-mięśniowych. Jego wieloletnia kariera, obejmująca kluczowe stanowiska kierownicze w renomowanych firmach farmaceutycznych, takich jak Catalyst i CSL Behring, a także działalność akademicką na Ohio State University, świadczy o jego wszechstronności i zaangażowaniu w rozwój medycyny. Jako praktykujący lekarz, aktywnie uczestniczy w opiece nad pacjentami, współprowadząc Klinikę Stowarzyszenia Dystrofii Mięśniowej w Johns Hopkins All Children’s Hospital. Jego innowacyjne podejście umożliwiło pierwszy opis leczenia objawowego zespołu PURA, potwierdzając jego klasyfikację jako wrodzonego zespołu miastenicznego, stanowiącego część zaburzeń neurorozwojowych.