Dr Marcin Łyszkiewicz

Marcin Łyszkiewicz_banner_image
Dr Marcin Łyszkiewicz
Kierownik grupy badawczej na Uniwersytecie w Ulm, specjalista w dziedzinie immunologii i biologii molekularnej. Jego kariera naukowa obejmuje:
Wykształcenie:
  • Habilitacja w dziedzinie Immunologii (Uniwersytet Ludwika Maksymiliana w Monachium)
  • Doktorat w Immunologii (Helmholtz Centre for Infection Research i Hannover Medical School)
  • Magister i Licencjat Biotechnologii (Uniwersytet Wrocławski)
Osiągnięcia naukowe:
  • Identyfikacja białka Arpp21 jako strażnika różnorodności repertuaru TCR
  • Odkrycie roli białka FCHO1 w rozwoju komórek T
  • Badania nad regulacją rozwoju limfocytów B przez miR-191
  • Autor 34 publikacji naukowych w prestiżowych czasopismach
  • Index Hirscha: 21
Obecnie prowadzi badania nad mechanizmami rozwoju układu odpornościowego, które mogą mieć kluczowe znaczenie dla zrozumienia zespołu PURA.

Dążę do zrozumienia fundamentalnych mechanizmów regulujących rozwój i aktywację układu odpornościowego. Interesuję się ekspresją genomu, a w szczególności tym, jak niekodujące RNA i białka wiążące RNA (RBP) regulują ten proces. Połączyłem/am również swoją szeroką wiedzę w zakresie nauk podstawowych w celu określenia mechanizmów leżących u podstaw pierwotnych niedoborów odporności. Moje główne osiągnięcia obejmują:

  • Identyfikację białka wiążącego RNA Arpp21 jako strażnika różnorodności repertuaru TCR poprzez promowanie ekspresji Rag1 (Nat Commun 2024)

  • Identyfikację białka FCHO1 jako nieoczekiwanego ogniwa między endocytozą zależną od klatryny a rozwojem ludzkich limfocytów T (Nat Commun, 2020)

  • Identyfikację miR-191 jako bezpośredniego modulatora modułu czynników transkrypcyjnych niezbędnego dla rozwoju limfocytów B (Eur J Immunol, 2019)

  • Cztery publikacje wskazujące na rolę miR-181a w selekcji agonistycznej limfocytów T regulatorowych i komórek NKT (PLoS Biol, 2019; Immunol Cell Bio, 2016; PNAS 2013a; PLoS One 2015)

  • Opracowanie mysiego modelu i algorytmów bioinformatycznych do kwantyfikacji nisz śródgrasiczych (J Exp Med, 2015)

  • Określenie mechanizmów regulujących rozwój komórek dendrytycznych śródgrasiczych (Blood 2015)

  • Odkrycie mechanizmu kontroli dojrzewania komórek dendrytycznych zależnego od immunoglobulin i receptorów typu C-lektyny (PNAS, 2013b)

Scroll to Top